1转速的选择

　　转速过低或过高都会造成界面张力测量结果的不准确。转速过低,液滴受浮力影响会偏离毛细管的轴心,液滴也不易拉伸;转速过高,影响仪器的使用寿命。因此,要得到好的液滴状态,必须找到一个佳转速范围,同时转速的选择还与所测的表面活性剂体系有关,要视具体的液滴(煤油)在表面活性剂溶液中的形状而定,如液滴容易被拉长即界面张力低,此时可以选择低一点的转速,但不应低于5000r/min,如液滴不容易被拉长即界面张力高,此时可以选择高一点的转速,直至把液滴拉为L/D>1为止。但仪器转速不要超过8000r/min,原因为:1)界面张力仪的样品管的材质为硅硼玻璃,转速过高容易折断;2)动态直流马达系统长时间高速旋转会影响仪器的寿命。

　　2液滴体积的选择

　　注入液滴的体积大小也应随表面活性剂界面张力的大小而定,在界面张力小的表面活性剂溶液中液滴的体积应小一点,否则液滴易被拉伸太长不利于测量。在界面张力大的表面活性剂溶液中液滴的体积可以稍大一点,根据实践经验,认为每次注入液滴的体积为013~018LL较为合适。

　　3光源亮度的选择

　　光的明暗度会影响液滴成像的清晰度,从而影响测量过程中放大倍数的传输,光线太暗或太亮时液滴在溶液中的轮廓不清晰,测量过程中放大倍数都无法传输过去,就无法进行后面的测量。光线的调节一般是使液滴在溶液中的轮廓清晰,在积分拟合图像轮廓时线条是连续的,这样有利于放大倍数的传输,且测量结果也准确。

　　4样品的注入

　　该界面张力仪样品管的容积为2mL,仪器要求以高密度相为外相,低密度相为内相。样品注入时,先用10mL的注射器在样品管中注满高密度相,用微量进样器吸入低密度相,然后左手水平拿样品管,右手将吸有低密度相的微量进样器的针头插入样品管,并且针头紧贴样品管壁将低密度相注入,后用高密度相将样品管补充满,然后拧上样品管的封口螺丝。将样品管放在仪器上调节仪器的转速,随着转速的升高,粘附在样品管上的低密度相就脱离管壁,以液滴的形式旋转在样品管的中心。

　　5气泡的影响和排除

　　液滴上粘附气泡或者在测量窗口出现多余的小液滴都会影响到测量结果,如果选定的测量液滴上粘附气泡,测量值要比实际值大。因此,向样品管注样和测量时要注意以下事项:

　　1)注高密度相时要竖直拿样品管,同时把注射器的针头插到样品管的底部,边注样边搅动,这样有利于把样品管底部的气泡排出去;2)注低密度相时,微量进样器的针头容易附带气泡,因此,注液滴时要把针头擦干净;3)测量时,通过调转速和平衡台将粘附在液滴上的多余小液滴与被测的目标液滴分离,且不能让其进入测量窗口选择框中。

　　6样品管的清洗

　　由于界面张力仪的样品管内径为4mm的硅硼玻璃毛细管,不易用刷子清洗,而表面活性剂又具有吸附性,样品管如果洗涤不干净不利于液滴从样品管脱落,所以在更换样品时用超声仪对样品管进行超声波洗涤。